15 Jun

سندرم داون از رایج ترین اختلالات کروموزومی است که افراد مبتلا دارای مشکلات هوشی ، مشکلات حرکتی و ... هستند . سندرم داون برای اولین بار در سال ۱۸۶۶ توسط دکتر جان لانگدن داون شناسایی شد و از آن پس به این اختلال ژنتیکی سندرم داون گفته شد . این سندرم بر روی رشد فیزیکی طبیعی نوزاد تاثیر گذاشته و باعث مشکلات خفیف تا متوسط و به صورت مادام العمر می شود . تأثيرات جسمی ، ذهنی و روانی ناشی از ايـن اخـتلال ، در دوران مختلف رشد بـه چشم می خورد . عواملی مانند سن مادر از جمله مهم ترین دلایل برزو این بیماری هستند . این بیماری درمان ندارد و فقط از توانبخشی برای کمک به این کودکان استفاده می شود تا مشکلاتشان کمتر شود .

سندرم داون چیست ؟

سندرم داون یک ناهنجاری ژنتیکی و ارثی است که به دلیل اختلال در کروموزوم 21 به وجود می آید و به آن تریزومی 21 نیز گفته می شود . این کودکان از نظر رشد رفتاری ، شناختی ، جسمی ، و هوشی مشکل دارند . در گذشته به این سندرم منگولیسم گفته می شد و علت آن شباهت این افراد به مغول ها ، چینی ها و ژاپنی هاست . پس از اینکه دکتر جان لانگدن داون نشانگان این اختلال را به طور منسجم ثبت کرد از عنوان " سندرم داون " استفاده می شود . برای ادامه مطلب مقاله مشاوره سندرم داون و علت آن فیلیا را مطالعه کنید .

Comments
* The email will not be published on the website.
I BUILT MY SITE FOR FREE USING